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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

白银肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关12个基因突变,为靶向用药和病情监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 通过影像检查发现肺部结节或占位,需要进一步分析性质的朋友。
  • 已确诊为非小细胞肺癌,希望了解是否有匹配靶向药机会的朋友。
  • 正在使用靶向药治疗,需要监控疗效和是否出现耐药迹象的朋友。
  • 完成治疗后,希望定期监测,了解复发风险的朋友。
  • 有肺癌家族史,希望进行更全面健康管理评估的朋友。
  • 希望了解自身相关基因状态,为健康管理提供更多信息参考的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您血液中的肿瘤信息进行一次‘信息解码’。我们通过分析您血液中循环的肿瘤DNA碎片,来检测与肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、ROS1等)是否存在特定突变。这些基因的异常变化,可能驱动肿瘤生长,而现代医学已经针对其中许多突变开发了对应的靶向药物。检测的主要目的是寻找这些潜在的‘靶点’,为后续是否适合使用以及使用哪种靶向药物提供重要的分子层面的参考依据。同时,基因状态也与预后评估和病情监控相关。需要了解的是,这是一种高灵敏度的筛查和辅助参考手段,其结果需由专业人士结合您的全面情况综合解读。血液检测也存在一定局限性,例如当肿瘤释放到血液中的DNA量极少时,可能无法有效检出。

检测过程麻烦吗?

您的参与过程非常简单便捷。采样方式与我们常规的静脉抽血体检类似,通常只需要抽取10毫升左右的全血。一般无需空腹,您可以正常饮食,但建议采样前避免过于油腻的餐食。整个采血过程仅需几分钟,由专业护士操作,只有轻微的针刺感。您可以在白银的合作服务点完成采样,如果距离较远或不方便前往,我们也支持邮寄采血包的服务,您可以在预约后收到采样工具,在当地的医疗机构完成采血后寄回样本即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用行业内广泛应用的下一代测序技术,针对上述12个基因的特定区域进行深度测序分析,技术本身具有很高的敏感度和特异性。检测在符合规范的实验室内进行,流程标准,质量控制严格。作为一种非侵入性的血液检测,其主要风险与常规抽血相同,安全性高。请您理解,任何检测技术都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果为阴性,但您的临床指征高度怀疑,专业人士可能会建议结合其他检查方式(如组织活检)进行综合判断。我们的报告会提供详尽的检测数据和专业的解读参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测多久能出结果?
从实验室收到合格血液样本开始计算,通常需要7-10个工作日出具检测报告。具体时间可能因样本运输、节假日或复检情况而略有浮动,您可以向检测服务方确认确切的报告周期。
采血当天我需要带什么证件或材料?
您需要携带本人有效的身份证件(如身份证)。此外,请记住您的预约信息或预约码。部分情况下,如果您有相关的病历或检查资料,也可以带上供参考,但非必须。
费用开票能开成“检测费”吗?单位可能要用。
您好,可以的。您支付费用后,提供服务的机构会为您开具正规的医疗费用发票,项目名称一般为“基因检测费”或类似的医疗收费项目,可用于您单位的相关流程。
如果我这次检测了,以后去白银别的医院看病,报告还承认吗?
通常是被承认的。本检测由具有资质的专业基因检测机构出具报告,报告内容包含详细的基因突变信息和临床意义解读,具有专业性。您可以将报告提供给白银或其他城市任何医院的主治医生作为参考。但不同医生可能会结合本院诊疗规范进行综合判断,必要时也可能建议在其医院重新检测以进行验证。
你们在白银有实体办公地点吗?可以去那里咨询吗?
我们在白银设有客户服务中心或合作机构网点,可以提供面对面的咨询。具体地址和是否需要提前预约,建议您先通过电话或在线客服进行确认后再前往。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为10640元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 采样前无需严格空腹,但建议保持日常状态,避免剧烈运动后立即抽血。
  • 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林、华法林等),请提前告知采血人员。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部揉搓,以防皮下淤血。
  • 检测报告为专业性文件,其结果解读需结合您的整体情况,请务必咨询专业人士。
  • 请妥善保管您的报告,它包含了您的个人基因信息,属于个人隐私。
  • 本检测主要针对非小细胞肺癌的相关基因,不涵盖所有肺癌类型或所有基因突变。
  • 报告出具后,实验室会保留数据一段时间,如有疑问可联系咨询。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.9)

夏** 已验证 结直肠癌

术后复查做的。签协议时,我发现条款里明确写了‘检测机构及所有合作方均有保密义务’,并且列出了违约的责任。白纸黑字写清楚,比口头保证让人放心得多。感觉是家正规严谨的机构。

机构回复

感谢您的仔细审阅。具有法律效力的保密协议是保障您权益的基石。我们与所有合作伙伴均签署了严格的保密协议,明确责任,这既是对您的承诺,也是我们运营的准则。

2026-04-0855人觉得有用
李** 已验证 靶向用药参考

有甲状腺结节,医生让排查一下。采血点周末也营业,对我这种上班族太友好了!不用请假,人也不多。护士手法专业,抽血后胳膊没有淤青,第二天就看不出针眼了。

机构回复

为您提供便捷、高效的服务是我们的目标。很高兴我们的时间安排和专业技术能契合您的需求。感谢您的选择与好评!

2026-04-0564人觉得有用
徐** 已验证 甲状腺结节

环境设施绝对一流,像进了高级私立医院。咨询师也很耐心。但可能是因为我问题比较多,感觉咨询师在某些非常具体的用药问题上,回答得比较谨慎,建议还是问主治医生。能理解这是负责任,但多少有点意犹未尽,希望信息量能再大点。

机构回复

感谢您的细致评价。出于医疗规范的严谨性,我们的咨询师会在基因检测解读范围内提供信息,具体用药方案需临床医生结合全部病情制定。我们会继续加强沟通技巧培训,力求在规范内提供更充分的信息支持。

2026-04-0318人觉得有用
常** 已验证 甲状腺结节

我父亲是晚期肺癌,医生建议做这个检测来看靶向药机会。价格比我们预想的要便宜一些,毕竟一次能查12个基因,之前问过那种只查几个关键突变的也要好几千。抽血很方便,报告出来挺快的。虽然最后发现没有合适的靶向药,但至少明确了方向,不用再花冤枉钱去试药了。

机构回复

感谢您的认可。我们希望通过相对合理的价格,为患者提供更全面的基因信息,帮助制定精准的治疗策略,避免无效尝试。虽然没有匹配到靶向药,但清晰的结论本身也有价值。祝您父亲后续治疗顺利。

2026-03-199人觉得有用
熊** 已验证 化疗前检测

整体服务不错,客服态度好。但感觉报告解读部分还可以更深入一些,比如对我这种特定突变,后续可能的耐药机制和应对策略,如果能给一些前瞻性的科普或提示,参考价值会更大。现在报告主要还是提供当前用药指导。

机构回复

非常感谢您的专业建议。这是一个非常有价值的深度需求。我们将在后续的报告升级中,考虑增加关于常见耐药机制和后续检测策略的科普性提示,力求为用户提供更远期的诊疗视野。

2026-03-2620人觉得有用
阎** 已验证 乳腺癌术后

对比了好几家,选你们主要是因为看到宣传里强调“通过国家信息安全等级保护认证”。虽然不太懂具体技术,但觉得有国家背书的认证更可靠。实际体验下来,从登录到查看报告,确实没遇到垃圾广告或信息泄露的困扰。这份安心感很重要。

机构回复

感谢您的信任。国家信息安全等级保护认证是对我们系统安全能力的权威认可。我们持续投入资源维护和升级安全体系,只为确保您的个人信息和基因数据得到最高级别的技术防护。

2026-03-1357人觉得有用
周** 已验证 甲状腺结节

作为肠癌患者,我出现了肺转移,医生推荐做这个检测看看有没有跨界靶向药的机会。价格上我觉得比组织活检便宜,而且不用再次穿刺受苦。结果真的发现了一个能用靶向药的突变,感觉这钱花得太值了!现在吃上药了,体感好了不少。

机构回复

非常为您高兴!跨癌种基因检测确实能为晚期患者开拓更多治疗可能。您的案例也印证了液体活检的便捷性和临床价值。祝您治疗有效,病情持续稳定!

2026-02-2157人觉得有用
白** 已验证 淋巴瘤患者

我是甲状腺结节患者,因有肺癌家族史所以做了这个检测以求安心。报告是阴性的,但解读很贴心,专门有一段话说明‘阴性结果的意义’,并建议了常规随访注意事项。没有因为没查出问题就敷衍了事,这种负责的态度让我觉得很值。

机构回复

感谢您的信任。阴性结果的解读同样重要,我们的目标是提供全面的风险评估与健康管理建议,而不仅仅是一份突变列表。您的安心是我们最大的追求,请保持定期体检。

2026-02-1315人觉得有用
薛** 已验证 甲状腺结节

我爸是肺癌晚期,之前取组织活检太受罪了,听说有抽血就能做的基因检测就试了试。整个过程就抽了一管血,很方便。报告出来显示有EGFR突变,医生立刻给换了靶向药,吃了两个多月,咳嗽和气促明显好转,CT显示肿瘤缩小了。这个检测真是帮了大忙,让我们家看到了希望。

机构回复

看到您父亲的用药取得了积极效果,我们由衷地感到欣慰。血液ctDNA检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了重要的替代方案。感谢您选择我们的服务,祝您父亲后续治疗顺利!

2026-02-1759人觉得有用
秦** 已验证 化疗前检测

我老公确诊肺癌后,为了找靶向药机会,做了这个检测。最让我印象深刻的是客服,每一步都有提醒,采样盒包装专业,寄回后第二天就显示样本已接收并开始检测了。整个过程透明,报告准时在承诺的5个工作日内发到邮箱。虽然最终没有匹配到靶向药,但排除了一个选项,也为后续治疗指明了方向。

机构回复

非常感谢您对我们全流程服务的肯定。从样本递送到报告交付,我们力求做到环环相扣、信息透明,让用户在焦虑中能感到安心与可控。即使未能匹配到靶向药,清晰的分子信息也对临床排除疗法、探索其他方案至关重要。请保持信心!

2026-02-1425人觉得有用
谭** 已验证 家族史筛查

我是乳腺癌术后,想看看有没有其他靶点可以用。销售顾问跟进特别积极,从下单到出报告每一步都微信提醒,连周末都在线回复。报告出来还主动问我需不需要帮忙联系解读医生,这种跟进真的让人感觉很受重视,不像是交完钱就完事了。

机构回复

感谢您的高度认可!我们深知肿瘤患者的每一份检测报告都至关重要,因此配备了专属顾问提供全流程陪伴式服务。能协助您更高效地对接医疗资源是我们的价值所在。祝您后续治疗顺利!

2026-03-107人觉得有用
杨** 已验证 术后复查

靶向药耐药后,医生建议重新做基因检测看有没有新突变。血液检测最方便,不用再穿刺。你们的速度真的快,采样后第3天就告诉我检测到T790M耐药突变了!这意味着可以换用三代药。这个转折点抓得太及时了,报告精准,直接改变了治疗路径。

机构回复

您好,耐药后的再次基因检测是精准治疗中非常关键的一环。我们很高兴能快速、准确地为您检测出T790M突变,及时提示了换用三代靶向药的机会。祝您后续治疗有效,战胜耐药!

2025-12-3122人觉得有用
何** 已验证 肝癌家属

因为结直肠癌肝转移,想看看有没有靶向药可用。检测速度比预想的快,9天就出报告了。关键是我在报告里看到了一个不太常见的基因融合提示,客服主动提出可以免费为我补做一个FISH验证(如果需要),虽然最后医生说不必,但这种负责的态度让我很感动。

机构回复

对于每一位用户,尤其是情况复杂的用户,我们都秉持审慎负责的态度。提供可能的补充验证建议是我们的专业承诺。很高兴检测结果能为您治疗提供线索,祝您治疗有效!

2026-03-0152人觉得有用
石** 已验证 结直肠癌

整个流程私密性做得很好,让人安心。就是报告出来后等专家解读电话等了两天多,那两天有点心急。建议可以预约具体时间段,或者增加在线即时解读的渠道,体验会更好。

机构回复

感谢您的建议。解读专家需结合您的具体情况安排,高峰期可能出现等待,我们深表歉意。我们已计划上线预约系统,并提供在线文字解读选项,以缩短等待时间,提升服务体验。

2026-02-2151人觉得有用
姜** 已验证 肠癌患者

作为肠癌患者,我出现了肺部转移,医生想看看有没有跨癌种的用药机会。这个检测覆盖了肺癌常见的12个基因,报告出来速度挺快。虽然没有找到“跨癌种”用药的突变,但明确了肺部转移灶的基因状态,为化疗方案的选择提供了参考。整个流程规范,结果让人信服。

机构回复

您好,感谢您的评价。对于转移性肿瘤,明确转移灶的分子特征同样非常重要,能够帮助医生避开可能无效的治疗,选择更可能获益的方案。我们很高兴检测结果能为您的治疗提供有价值的参考信息。

2026-02-2039人觉得有用

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