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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

白银肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

肺癌13基因突变检测,通过分析肿瘤组织指导精准靶向用药,帮助选择合适的治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可以使用的朋友。
  • 在白银的医院确诊后,主治医生建议做进一步治疗指导的人群。
  • 初次治疗前,希望为后续用药方案获取更多参考信息的朋友。
  • 现有标准治疗效果不佳,在白银寻求其他潜在治疗可能的朋友。
  • 有肺癌家族史,本人确诊后希望进行更深入分析的朋友。
  • 想了解自身肿瘤基因突变情况,以参与新药临床试验评估的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为给肿瘤组织做一次‘深度体检’。这项检测通过分析肿瘤样本,查看13个与肺癌治疗密切相关的基因(如EGFR、ALK、ROS1等)是否存在特定的‘错误’(即突变)。这些‘错误’就像是驱动肿瘤生长的不同‘开关’。检测的核心目的是寻找其中能被特定靶向药物‘精准关闭’的‘开关’。如果发现了对应的突变,就意味着您可能适合使用针对性的靶向药物,这类药物通常比传统化疗更具针对性,可能带来更好的效果和更少的身体负担。不过,它也有局限性:首先,它主要针对这13个基因的已知位点进行‘扫描’,并非检查人体所有基因;其次,检测结果需要主治医生结合您的整体情况来综合解读,以制定最合适的治疗方案;最后,它是一项决策辅助工具,不能完全等同于疗效保证。

检测过程麻烦吗?

这项检测使用的是您已有的或新获取的肿瘤组织样本。样本类型包括手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织块,或新鲜的组织。整个过程无需您额外抽血或空腹。采样过程就是您之前在医院进行的活检或手术获取组织的过程。如果使用已有样本(如石蜡切片),则无需再次取样。疼痛感主要来源于之前的活检或手术操作本身,而非检测环节。在白银,通常有两种模式:一种是您的医生或医院直接将合格的组织样本送至合作的检测机构;另一种是您根据指引,将样本通过专业的冷链邮寄到指定的检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对于覆盖范围内的基因突变类型,具有很高的敏感性和准确性。整个检测流程在专业的实验室内进行,有严格的质量控制体系保障,样本和信息安全有严格的保护措施。需要了解的是,任何检测技术都有其检测下限,即肿瘤细胞占比极低时,微量的突变可能无法被检出。如果本次检测结果为阴性(未发现靶向突变),但临床高度怀疑,医生有时会建议结合其他检测方法(如液体活检)或重新取样进行复核。检测报告会清晰地列出检测到的突变和未检测到的突变,供您和医生参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和常规的病理检查有什么区别?
常规病理检查主要看癌细胞类型和形态。而这个基因检测是深入到分子层面,分析驱动肿瘤生长的具体基因突变。两者是互补的,基因检测的结果能为靶向治疗提供关键依据。
去你们白银的哪个地方做检测?是医院还是专门的检测中心?
我们通常在合作的权威医学检验所或指定采样点进行。具体在白银的采样地点,我们的客服人员会在您预约后,根据您的住址和方便程度为您安排并详细告知。
如果检测结果出来是阴性,没找到突变,这7200元是不是就白花了?
并不能这样理解。阴性结果同样具有重要价值,它帮助排除了这13个常见靶点的用药可能,避免盲目尝试无效且昂贵的靶向药物,让您和您的家人可以更及时地考虑其他有效的治疗路径,这本身就是一种指导。
我老婆怀孕了,她是肺癌,能做这个检测吗?会不会影响胎儿?
您好,检测本身是对肿瘤组织进行基因分析,不直接作用于孕妇身体,理论上不影响胎儿。但获取肿瘤组织样本的操作(如穿刺)存在一定风险,需要产科和肿瘤科医生共同评估操作的必要性与安全性。务必在专业医生指导下决策。
我在白银,你们在白银有合作的采样点或者实验室吗?具体地址在哪里?
您好,我们在白银与多家三甲医院及专业检验中心有合作。具体采样或送检地址需要根据您选择的医院来确定。您预约后,我们的服务顾问会为您确认离您最近、最方便的合作地点并提供详细地址和联系人。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,明确检测目的和预期。
  • 确认您能提供符合检测要求的肿瘤组织样本类型和数量。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测内容、意义及局限性。
  • 配合完成必要的个人信息登记,确保信息准确以便报告关联。
  • 如果自行邮寄样本,请务必使用检测机构提供的专用寄送包和冷链服务。
  • 报告出具后,核心环节是请主治医生结合您的具体情况解读报告。
  • 检测结果为阴性时,不代表没有其他治疗选择,请勿灰心。
  • 妥善保管检测报告原件,以备后续诊疗或咨询时使用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.9)

曹** 已验证 家族史筛查

我是肠癌患者,最近确诊了肺转移,主治医生推荐做这个基因检测。当时挺担心的,但整个流程比想象中方便很多。护士上门来取的样本,不用再跑一趟医院了。电话和短信通知也很及时,每一步都有人告诉我进展,心里踏实不少。

机构回复

感谢您的信任。我们深知患者在特殊时期的焦虑,因此特别优化了样本采集的便捷性服务,并确保流程透明化。后续若有任何报告解读需要,我们的遗传咨询师随时可以为您提供支持。

2026-04-0821人觉得有用
陈** 已验证 二次手术前

带家人来做,看到他们用的采样管、运输箱都是印有自己LOGO的定制款,冰袋也是专业的恒温材质。我不是专业人士,但觉得连耗材都这么讲究,里面的检测环节肯定更严格。这种“内外如一”的专业形象,让人莫名信任。

机构回复

您观察得非常仔细。从样本采集到运输,我们使用经过严格验证的专属耗材,是保障检测前样本质量的关键一环。感谢您的信任,我们将用精准的结果回报这份信任。

2026-04-0515人觉得有用
王** 已验证 主治医生推荐

从送检到出报告花了10天,比预期多了两天,等待过程有点煎熬。不过出的报告质量确实对得起等待,分析得很透彻。客服在延迟期间也及时告知了原因(说是质控复检),态度挺好。如果时效性能更稳定就更完美了。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。我们坚持对每一份报告进行严格的质控,个别情况可能因此导致时间延长。感谢您的理解与包容,我们也会持续优化流程,在保证质量的前提下提升效率。

2026-04-0320人觉得有用
彭** 已验证 术后复查

我是在医生推荐下知道的这个产品。医生说对于像我这种晚期肺腺癌初治患者,这个套餐性价比最高,该查的基本都涵盖了。做完之后确实找到了驱动基因突变。整个花费比我预想的要低,省下的钱可以补贴后续的靶向药费用。专业的事听医生的,选这个没错。

机构回复

感谢您和医生的信任。我们的产品设计紧密贴合临床指南和一线治疗需求,很高兴能得到临床专家的推荐和您的满意。

2026-03-1924人觉得有用
李** 已验证 化疗前检测

检测本身没问题,结果也很快出来了。就是觉得价格还是偏高了一点,虽然知道基因检测成本不低。如果能再多一些优惠活动,或者和药企有一些合作资助项目,对我们患者来说就更友好了。不过服务流程很规范,报告也权威,整体还行。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们深知患者的经济压力,一直在积极探索与各方合作,推出更多援助计划,努力让更多患者受益。

2026-03-2634人觉得有用
梁** 已验证 靶向用药参考

检测本身和服务都很好,但感觉性价比可以再提高。同样的检测项目,似乎不同机构价格有差异。虽然这里环境和服务加分,但对于自费患者,还是希望价格能更有竞争力一些,或者把基础检测和高端服务分不同档次让我们选。

机构回复

感谢您提出的中肯建议。我们在定价时综合考虑了检测技术、服务质量与持续研发投入。您的想法为我们提供了新的思路,我们会在未来产品设计中更丰富地考虑不同需求。

2026-03-1352人觉得有用
李** 已验证 甲状腺结节

我是为了靶向用药参考来做检测的。之前在网上查信息看得一头雾水,跟你们的咨询顾问通了个电话,他直接用我能听懂的话把每个基因突变和对应的药物都讲了一遍,还告诉我哪些是医保能报的。感觉特别实在,不是为了推销,是真的在帮我做选择。

机构回复

能让复杂的基因信息变得清晰易懂,帮助您做出更明智的治疗决策,这正是我们努力的方向。感谢您的认可,我们会持续优化服务,为更多患者提供有价值的用药参考信息。

2026-02-2828人觉得有用
姚** 已验证 淋巴瘤患者

我妈妈年纪大,有些医学名词听不懂。报告解读时,医生特意用了很多生活化的比喻,比如把基因突变比作钥匙错了,靶向药就是配对的钥匙,老太太一下就明白了。这种贴心的沟通方式,我们家属特别感激。

机构回复

能让每一位用户,无论年纪与背景,都能理解关乎自身健康的重要信息,是我们努力的追求。感谢您对我们医生沟通技巧的认可,向您的妈妈问好!

2026-02-0159人觉得有用
梁** 已验证 化疗前检测

家里没人学医,刚开始很怕看不懂报告。结果发现报告附录里有个‘术语表’,把什么‘错义突变’、‘扩增’都解释了一遍。配合着看正文,理解起来容易多了。这种为用户着想的细节,体现了真正的专业性。

机构回复

感谢您注意到这一细节。我们相信,赋能患者的第一步是帮助他们理解专业术语。因此我们在报告设计上不断优化,力求降低理解门槛。您的理解就是对我们工作的最好回报。

2026-02-1631人觉得有用
胡** 已验证 胃癌家属

整个过程服务不错,结果也准确。唯一觉得可以改进的是,采样提醒和报告解读的预约通知,都是短信,有时候忙起来就漏看了。能不能增加微信通知或者APP推送?另外,报告电子版下载有时候不太顺畅。这些小细节虽然不影响大局,但影响了整体的顺畅感。

机构回复

非常感谢您提出的细致意见。关于通知渠道和电子报告下载体验的问题,我们已记录并会反馈给技术团队进行优化,力求为用户提供更便捷流畅的服务。

2026-02-1264人觉得有用
叶** 已验证 甲状腺结节

检测后发现有个突变,解读老师电话里不仅讲了对应的靶向药,还提醒了这个药在本地的医保报销政策、大概费用以及主要的副作用,让我们在做选择前就有个全面的预期。这种贴心的、超越纯医学信息的解读,真的很难得。

机构回复

谢谢您的赞赏。我们坚信,一份有价值的报告解读,应兼顾医学专业性与实际治疗可及性。因此我们的团队会尽可能提供相关的辅助信息,帮助患者综合考量。

2026-03-1243人觉得有用
贺** 已验证 化疗前检测

我是在外地做的取样,所有沟通都是线上完成。一开始还怕不靠谱,但顾问的响应特别及时,晚上九点多发问题过去,居然也回了。整个流程清晰透明,电子报告和解读都很方便,适合我这种异地办事的。

机构回复

感谢您对我们线上服务模式的信任与肯定。我们致力于通过高效、及时的线上沟通,打破地域限制,为所有用户提供一致的高品质服务体验。

2025-12-0328人觉得有用
龙** 已验证 主治医生推荐

检测技术和服务都挺好,就是价格感觉偏高了。医保不能报销,全自费压力不小。虽然知道NGS成本高,但还是希望能有更多优惠活动或者分期付款的选择,减轻一下我们患者家庭的经济负担。

机构回复

完全理解您的感受。基因检测的研发、质控和解读成本确实较高。我们一直在努力优化流程、控制成本,并积极与各方探讨多元化的支付方案。感谢您的理解与建议。

2026-03-0551人觉得有用
蔡** 已验证 肝癌家属

帮我叔叔做的检测,他是肝癌,但医生怀疑有肺癌风险。报告出来后,我们发现有个基因意义不太明确。联系客服后,他们主动帮我们安排了第二次线上解读,由更资深的专家从临床角度分析可能性,服务真的没得说。

机构回复

对于意义未明的变异,提供多一层的临床视角分析非常重要。很高兴能通过追加服务为您和医生提供更多参考信息。

2026-02-2810人觉得有用
吴** 已验证 家族史筛查

检测过程挺顺利的,客服回复及时。最满意的是报告附录里的药物信息,国内外获批和在研的都列出来了,甚至包括大概的费用,非常实用。让我们在和医生沟通前就心里有底,做好了功课。

机构回复

谢谢您的细心关注。我们一直努力让报告不仅专业,更要实用,真正帮助患者家庭规划治疗路径。实用性好是我们的重要目标。

2026-02-2638人觉得有用

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